Ärende KS/2024:944

Ny riktlinje för medicintekniska produkter

I protokollet: Riktlinje för medicintekniska produkter

Senaste sammanfattningen

AI-skriven sammanfattning. Protokollet gäller.
Källa: Kommunstyrelsen, 15 april 2025

Senaste beskedet i klarspråk: Kommunstyrelsen antar den reviderade riktlinjen för medicintekniska produkter, som gäller från 1 juli 2025 till och med 31 december 2029.

Kommunstyrelsen har antagit en reviderad riktlinje för medicintekniska produkter. Riktlinjen gäller från 1 juli 2025 till och med 31 december 2029. Den ska göra det tydligt vilken grundutrustning som ska finnas i verksamheterna och hur produkterna ska hanteras enligt lagar och föreskrifter, även hos upphandlade verksamheter. Riktlinjen har justerats efter synpunkter från råden och utskottet arbete och omsorg.

Berör: Personer som vistas i särskilt boende, bostad med särskild service, dagverksamhet och daglig verksamhet samt personalen där.

Följ ärendets väg genom protokollen

Avgjort

beslut 15 april 2025

3

behandlingar i 2 organ

5 månader

från 11 november 2024 till 15 april 2025

2024

registrerat enligt diarienumret

Ärendets väg

Steg och utfall är hämtade ur protokollens egna rubriker och beslutsformuleringar. Beslutet i klarspråk är AI-skrivet; protokollet gäller.

  1. Beslut

    Riktlinje för medicintekniska produkter förlängs till 30 juni 2025

    AI-skriven sammanfattning. Protokollet gäller.
    Källa: Utskottet arbete och omsorg, 11 november 2024

    Beslut Utskottet föreslår att kommunstyrelsen förlänger den nuvarande riktlinjen för medicintekniska produkter till och med 30 juni 2025.

  2. Beslut

    Riktlinje för medicintekniska produkter förlängs till 30 juni 2025

    AI-skriven sammanfattning. Protokollet gäller.
    Källa: Kommunstyrelsen, 26 november 2024

    Beslut Kommunstyrelsen förlänger den nuvarande riktlinjen för medicintekniska produkter till och med 30 juni 2025.

  3. Beslut

    AI-skriven sammanfattning. Protokollet gäller.
    Källa: Kommunstyrelsen, 15 april 2025

    Beslut Kommunstyrelsen antar den reviderade riktlinjen för medicintekniska produkter, som gäller från 1 juli 2025 till och med 31 december 2029.